1、概述

生物醫用材料是材料科學的一個重要分支，是用于診斷、治療或替代人體組織、器官或增進其功能、具有高技術含量和高經濟價值的新型載體材料，是材料科學技術中一個正在發展的新領域。生物醫用材料對于探索人類生命奧秘、保障人類健康長壽做出更大貢獻。

近10多年以來，生物醫用材料及制品的市場增長率一直保持在20-25%左右，預計未來10~15年內，包括生物醫用材料在內的醫療器械產業將達到醫藥制品市場規模，成為21世紀世界經濟的支柱產業。

在生物醫用金屬材料中，鈦及鈦合金憑借優良的綜合性能，成為人工關節(髖、膝、肩、踝、肘、腕、指關節等)、骨創傷產品(髓內釘、鋼板、螺釘等)、脊柱矯形內固定系統、牙種植體、牙托、牙矯形絲、人心臟瓣膜、介入性心血管支架等醫用內植物產品的首選材料。目前，還沒有比鈦合金更好的金屬材料用于臨床。

世界人口近65億，據不完全統計，傷殘者接近4億，肢體傷殘者6000萬，牙病患者20億，目前生物材料器件植入者僅有3500萬人。每年關節置換量約150萬例，與實際需要置換者的數量相差甚遠。因此，生物醫用材料市場需求潛力巨大，作為生物醫用金屬材料的首選一鈦及其合金的需求也將大增。

2、我國生物醫用鈦及材料的市場應用現狀

自1980年代中期以來，我國在醫療植人物方面，對鎳鈦形狀記憶合金的臨床與應用研究屬國際先進水平，上海鋼鐵研究總院、天津市冶金材料研究所及北京有色金屬研究總院稀有金屬研究所聯合當地的醫療專家和教授開發了很多醫療植人物產品。如:環抱鋼板、髕骨瓜、騎縫釘、髓內釘、人工關節、牙弓絲等產品。但直到2000年，首例鎳鈦形狀記憶合金產品(來自蘭州西脈記憶合金股份公司)才獲得國家醫藥管理局準產注冊。

我國雖然鈦儲量豐富，但在醫用鈦方面卻相對滯后，無論在科研、設備、技術、工藝，還是在應用方面都無法與歐、美國家相比。1998 年，天津市醫療器械工業公司骨科器械二廠首家取得國家醫藥管理局頒發的“鈦質接骨板”、“鈦質接骨螺釘”的試產注冊，成為國內第一家鈦植入物生產企業。

該企業當年取得了很好的經濟效益。在以后幾年，鈦植入物像雨后春筍般被國內醫療器械生產企業所生產。目前國內應用較好的企業有常州武進醫療器械三廠、常州康輝醫療器械.有限公司等。但在具體使用過程中也發生了很多問題，如植入物疲勞折斷、手術中塑形困難等，甚至發生了很多醫療糾紛，這當然與材料的選擇有很大關系。1992 年，我國制定了外科植入物用鈦及其合金加工材標準.(GB13810--1992),但合金種類很少。1997年，如上標準進行了修訂，即GB/T13810-1997。但在實際使用中，外科植入物生產廠家并沒有完全搞清這種材料的性能，材料生產廠也沒有專用于外科植入物材料的內控標準，如國外外科植入物生產商通常采用的Ti- 6A1I-4VEUI高損傷容限合金標準，目前國內還沒有推廣與應用。

在生物醫用鈦及鈦合金研制方面，北京有色金屬研究總院的王桂生教授、寶雞有色金屬加工廠的魏壽庸教授、西北有色金屬研究院生物材料研究中心的李佐臣教授等做了很多有益工作和探索。

在T1-6AI--7Nb合金的研制方面，從1996年開始，由國家醫藥管理局立項，經北京有色金屬研究總院、寶雞有色金屬加工廠及其協作單位共同努力，先后完成實驗室研究及工業化試制。材料的化學成分、力學性能完全符合IS05832-11規定，金相組織相當于ETYC2 (European Titanium ProductsTechnical Comtee)標準中的A4級，符合IS05832-11對微觀結構的要求。該材料除小批試投外，1999 年，寶雞有色金屬加工廠還向美國出口成品棒材十余t，創匯數十萬美金。該材料2001年通過專家鑒定，此項目同時獲得2001年度中國有色金屬工業科學技術獎-等獎。

目前，該材料已準備納人國家標準---骨接合用非有源外科植入物通用技術條件(CB12417)修訂版中。外科植人物用Ti- 6AL- 7Nb榨材國家標準也在擬訂中。

3、存在問題

目前盡管很多植入物生產廠已將鈦合金材料植人物作為產品開發的重點，醫療用鈦數量在急劇攀升(相對自身而言),但我國醫療用鈦方面仍存在很多誤區:植入物生產廠缺乏統一、高質量的內控用材標準，對材料牌號、性能缺乏科學認

識，盲目認為凡是鈦的，就是好的，導致出現由于產品材料原因而造慮多例植人物在體內發生斷裂失效，引起醫療糾紛的事件:

由于使用量的原因，材料生產廠考慮成本因素，只強調經濟效益，忽視了社會效益。國內材料生產廠尚未生產專供醫療使用的鐵產品，如歐美公司常用的TI -6A1-4VELI合金，包括型材。細基型截面板條、小直徑中空厚壁管材，關節鍛造厚板等。

由于各種原因，我國對醫療用鈦合金材料的研究與研制力度不夠。鈦合金植入物產品的加工、表面處理工藝水平等都與世界先進國家相比差距很大。

雖然國務院設立了全國鈦工業管聯辦公室，但由于醫療用材的特殊性。我國沒有建立競門負資或協調醫療用鈦方面研發、材料標準、材料質量控制、產品加工技術咨詢、交流的專門分支機構或行業協會，缺乏統一的行業管理。

4、展望

(1) 應注重研發低彈性模量，高耐磨性能。抗腐蝕性能及高斷裂韌性，低裂紋擴展速率、高損傷容限，并具有優良生物相容性的生物醫用鈦合金材料;

(2)組成合金的配伍元素應以注重無毒元素的添加為前提，如主要添加無毒的“生物”金屬元素，如跳、Z、TB、Sn、Pt等;

(3)應努力提高我國生物醫用鈦及其合金加工場的質量水平，生產廠家要注重并滿足醫療用鈦的市場解求，材料的質量控制標準要與國際接軌，并加強材料的標準化工作:

(4) 應加大材料的開發與研制力度，走材料研究院所或高等院校、材料生產及醫療研究機構、臨床醫學專家聯合開發道路，集材料研制、生物相容性試驗臨床醫學驗證于一體，加速開發有廣闊應用前景的新型生物醫用鈦合金材料。

作者：何寶明 王玉林 戴正宏